Última actualización: 18 de Agosto de 2017

Vildagliptina

Riesgo bajo

Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Promueve la secreción pancreática de insulina inhibiendo el enzima DPP-4 que degrada la hormona intestinal GLP-1que se activa al comer (EMA 2016, Scheen 2011).
Muy bajo riesgo de hipoglucemia.
Dosis recomendada: una a dos dosis diarias.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (EMA 2016, Scheen 2011) -bajo peso molecular y escaso porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas-, hacen probable el paso a leche de cantidades significativas.

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

La dieta, el ejercicio y la lactancia mejoran las cifras de glucemia.

Entre los antidiabéticos de este mismo grupo, la Saxagliptina y la Vildagliptina serían preferibles por su corta vida media (menor de 3 horas).


Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados:

  • Diabetes mellitus materna (Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Saxagliptina (Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Alternativas

  • Acarbosa ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Clorpropamida (Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Deporte materno ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Dieta hipocalórica ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Glibenclamida ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Metformina hidrocloruro ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Miglitol ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Tolbutamida ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Vildagliptina en otros idiomas o escrituras:

Grupo

Vildagliptina pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Vildagliptina en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 85 %
Peso Molecular 303 daltons
Unión proteínas 9,3 %
Vd 1 l/Kg
Tmax 1 - 2 horas
1,3 - 3 horas

Bibliografía

  1. EMA. Vildagliptina. Ficha técnica. 2016 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. EMA. Vildagliptin. Drug Summary 2016 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Golightly LK, Drayna CC, McDermott MT. Comparative clinical pharmacokinetics of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors. Clin Pharmacokinet. 2012 Resumen
  4. Scheen AJ. A review of gliptins in 2011. Expert Opin Pharmacother. 2012 Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  5. He YL, Serra D, Wang Y, Campestrini J, Riviere GJ, Deacon CF, Holst JJ, Schwartz S, Nielsen JC, Ligueros-Saylan M. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of vildagliptin in patients with type 2 diabetes mellitus. Clin Pharmacokinet. 2007 Resumen
  6. He YL, Sadler BM, Sabo R, Balez S, Wang Y, Campestrini J, Laurent A, Ligueros-Saylan M, Howard D. The absolute oral bioavailability and population-based pharmacokinetic modelling of a novel dipeptidylpeptidase-IV inhibitor, vildagliptin, in healthy volunteers. Clin Pharmacokinet. 2007 Resumen

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