Última actualización: 6 de Julio de 2018

オロパタジン塩酸塩

Riesgo muy bajo

Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.

Antihistamínico e inhibidor de la liberación de los mediadores proinflamatorios de los mastocitos.
Indicado en la conjuntivitis y rinitis alérgicas.
Administración tópica, dos veces al día

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Como en la mayoría de preparaciones oftalmológicas y nasales tópicas, lo ínfimo de la dosis y su escaso paso a sangre, lo hacen compatible con la lactancia.
Tras la administración oftálmica se obtienen concentraciones en plasma muy bajas o por debajo del límite de cuantificación (EMA 2017, Meier 2017), lo que hace muy poco probable el paso de cantidad significativa a leche materna.
La absorción por vía nasal es superior, similar a la oral (Biodisponibilidad del 57%) (Chu 2009).

No hay efectos acumulativos tras múltiples dosis (Meier 2017,Chu 2009) y los efectos secundarios no son frecuentes ni graves (EMA 2017).

En la administración oftálmica se pueden minimizar la absorción presionando con el dedo el conducto lacrimal (canto interno del ojo) durante 1 minuto.

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

オロパタジン塩酸塩 es Olopatadina hidrocloruro en Japonés.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupos

オロパタジン塩酸塩 pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen オロパタジン塩酸塩 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral Oft <1, Nasal 57 %
Peso Molecular 374 daltons
Unión proteínas 55 %
Vd 1,9 l/Kg
Tmax 1 - 2 horas
2,9 - 3,4 horas

Bibliografía

  1. Meier E, Narvekar A, Iyer GR, DuBiner HB, Vutikullird A, Wirta D, Sall K. Pharmacokinetics and safety of olopatadine hydrochloride 0.77% in healthy subjects with asymptomatic eyes: data from 2 independent clinical studies. Clin Ophthalmol. 2017 Resumen
  2. EMA. Olopatadine (Opatanol). Drug Summary. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. EMA. Olopatadina (Opatanol). Ficha técnica. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Chu NN, Chen WL, Xu HR, Li XN. Pharmacokinetics of orally administered single- and multiple-dose olopatadine in healthy Chinese subjects: an open-label study. Clin Drug Investig. 2009 Resumen

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