Enoxaparina sódica

Última actualización: 25 de Noviembre de 2014


Riesgo para la lactancia

Riesgo muy bajo


Compatible.
Sin riesgo para la lactancia y el lactante.

Comentario

Heparina de bajo peso molecular.

Se ha publicado ausencia de actividad anticoagulante en plasma de lactantes amamantados por madres tratadas con Enoxaparina.

El elevado peso molecular de la heparina estándar o no fraccionada y también de las llamadas heparinas de bajo peso molecular hace muy improbable su paso a leche materna.

Se ha comprobado la nula excreción de Dalteparina en leche.

Además, las heparinas son inactivadas en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, por lo que su biodisponibilidad oral es nula.

El riesgo de trombocitopenia o de osteoporosis inducidas por heparina es menor con las heparinas de bajo peso molecular.

Alternativas

No se muestran alternativas porque Enoxaparina sódica tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Leyenda de riesgos

Las recomendaciones de e-lactancia las realizan pediatras y farmacéuticas de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes.
Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla.

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Enoxaparina sódica en su composición:

Grupo

Enoxaparina sódica pertenece a la siguiente familia o grupo:

Farmacocinética

Variable Valor Unidades
Biodisponibilidad 0 %
Peso Molecular 4.500 (3.800 - 5.000) daltons
Volumen de distribución 0,1 l/Kg
Tiempo máximo, Tmax 1 - 5 horas
Semivida de eliminación, Tiempo medio, T1/2 4 - 5 horas

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