Última actualización: 31 de Enero de 2018

Terfenadina

Nivel de riesgo incrementado

Nuevas evidencias científicas han llevado al equipo de Apilam a actualizar el nivel de riesgo asociado a este producto.
El nivel de riesgo anterior, Riesgo muy bajo, pasa a ser Riesgo bajo probable.

Nivel de riesgo revisado el 31 de Enero de 2018

Riesgo bajo probable para la lactancia


Bastante seguro.
Riesgo leve o poco probable.
Lea el Comentario.

Antihistamínico de 2ª generación, derivado de la piperidina, con mínimo efecto sedante.
Se metaboliza enteramente a fexofenadina.
Administración oral una vez al día.

Su elevado porcentaje de fijación a proteínas explica el ínfimo paso a leche observado de fexofenadina (Lucas 1995).

En un seguimiento telefónico, el 10% de lactantes de madres que tomaban terfenadina presentaron cólico e irritabilidad, que no precisó tratamiento (Ito 1993).

Academia Americana de Pediatría: medicación usualmente compatible con la lactancia (AAP 2001).

Se ha retirado del mercado en la mayoría de países por riesgo de arritmias cardiacas graves cuando se toma con muchos otros medicamentos y con zumo de pomelo (Benton 1996, Smith 1994, Monahan 1990). Su metabolito, la fexofenadina, no provoca arritmias.


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realizan pediatras y farmacéuticas de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes.
Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Terfenadina en otros idiomas o escrituras:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Terfenadina en su composición:

Grupo

Terfenadina pertenece a la siguiente familia o grupo:

Farmacocinética

Variable Valor Unidades
Peso Molecular 472 daltons
Unión a proteínas 97 %
Tiempo máximo, Tmax 2 - 4 horas
Semivida de eliminación, Tiempo medio, T1/2 16 - 23 horas
Índice Leche/Plasma 0,2 -
Dosis Teórica 0,006 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,3 - 0,7 %

Bibliografía

  1. American Academy of Pediatrics Committee on Drugs. Transfer of drugs and other chemicals into human milk. Pediatrics. 2001 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Benton RE, Honig PK, Zamani K, Cantilena LR, Woosley RL. Grapefruit juice alters terfenadine pharmacokinetics, resulting in prolongation of repolarization on the electrocardiogram. Clin Pharmacol Ther. 1996 Resumen
  3. Lucas BD Jr, Purdy CY, Scarim SK, Benjamin S, Abel SR, Hilleman DE. Terfenadine pharmacokinetics in breast milk in lactating women. Clin Pharmacol Ther. 1995 Resumen
  4. Smith SJ. Cardiovascular toxicity of antihistamines. Otolaryngol Head Neck Surg. 1994 Resumen
  5. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication. Am J Obstet Gynecol. 1993 Resumen
  6. Ghaeli P, Kaufman MB. Oral antihistamines/decongestants and breastfeeding. J Hum Lact. 1993 Resumen
  7. Monahan BP, Ferguson CL, Killeavy ES, Lloyd BK, Troy J, Cantilena LR Jr. Torsades de pointes occurring in association with terfenadine use. JAMA. 1990 Resumen

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