Última actualización: 30 de Diciembre de 2021

R06AB04

Riesgo bajo

Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Antihistamínico de 1ª generación, alquilamina, con efecto sedante. Su isómero activo es la dexclorfeniramina. Administración oral cada 4 a 6 horas.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

No se han observado problemas que requieran atención médica en lactantes de madres que tomaban clorfenamina. (Ito 1993, Paton 1985)

Posible inhibición de lactancia en las primeras semanas después del parto por su efecto antiprolactina. (WHO 2002, Messinis 1985)

Empleada a pequeñas dosis (2 mg una o dos veces al día) y de modo ocasional, no debe dar problemas en la lactancia. (LactMed)

Vigilar somnolencia y alimentación adecuada del lactante. (Butler 2014, WHO 2002)

Para tratamientos mantenidos mejor utilizar una alternativa. (Powell 2007)

Comercializado en poliasociación con expectorantes, corticoides, antitusígenos, etc. Evitar asociaciones medicamentosas y más durante la lactancia.

No se recomienda compartir cama con el bebé si se está tomado este medicamento. (UNICEF 2013, Landa 2012, ABM 2008, UNICEF 2006)


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Dexclorfeniramina, maleato de (Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Alternativas

  • Cetirizina hidrocloruro ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Desloratadina ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Fexofenadina hidrocloruro ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Loratadina ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Grupo

R06AB04 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen R06AB04 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 25 - 50 %
Peso Molecular 391 daltons
Unión proteínas 72 %
Vd 6 - 12 l/Kg
pKa 9,2 -
Tmax 2,5 - 6 horas
12 - 25 horas

Bibliografía

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  2. Middleton PG, Gade EJ, Aguilera C, MacKillop L, Button BM, Coleman C, Johnson B, Albrechtsen C, Edenborough F, Rigau D, Gibson PG, Backer V. ERS/TSANZ Task Force Statement on the management of reproduction and pregnancy in women with airways diseases. Eur Respir J. 2020 Feb 6;55(2). pii: 1901208. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
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  6. Butler DC, Heller MM, Murase JE. Safety of dermatologic medications in pregnancy and lactation: Part II. Lactation. J Am Acad Dermatol. 2014 Mar;70(3):417.e1-10; quiz 427. Resumen
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  16. Messinis IE, Souvatzoglou A, Fais N, Lolis D. Histamine H1 receptor participation in the control of prolactin secretion in postpartum. J Endocrinol Invest. 1985 Apr;8(2):143-6. Resumen
  17. Paton DM, Webster DR. Clinical pharmacokinetics of H1-receptor antagonists (the antihistamines). Clin Pharmacokinet. 1985 Nov-Dec;10(6):477-97. Review. Resumen

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