Última actualización: 11 de Marzo de 2022

Ethyl 8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Antagonista de los receptores de las benzodiazcepinas que bloquea los efectos neurológicos de las mismas. Utilizado en anestesia para revertir la sedación y en la sobredosis de benzodiazepinas. Administración intravenosa.

A fecha de la última actualización no hemos encontrado datos publicados sobre su excreción en la leche materna.

Su amplio volumen de distribución dificultaría la excreción en leche materna.

Su muy baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

Medicamento muy bien tolerado y con escasos efectos secundarios y poco graves.

Uso autorizado en Neonatología y Pediatría. (Kreshak 2012, Zaw 2001, Dixon 1998, Richard 1991)

Diversas sociedades médicas y consensos de expertos consideran probabemente compatible el uso de esta medicación durante la lactancia. (Hale, Briggs 2015, Mahadevan 2006)

Alternativas

No disponemos de alternativas para Ethyl 8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Ethyl 8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate es Flumazenil, flumazenilo en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

Ethyl 8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Ethyl 8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 16 - 20 %
Peso Molecular 303 daltons
Unión proteínas 50 %
Vd 0,5 - 1,1 l/Kg
pKa 1,7 -
Tmax 0,1 - 0,17 horas
T½ 0,8 horas

Bibliografía

  1. Hale TW. Medications & Mothers' Milk. 1991- . Springer Publishing Company. Available from https://www.halesmeds.com Consultado el 10 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  2. AEMPS. Flumazenil. Ficha técnica. 2020 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV, Forinash AB. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Wolters Kluwer Health. Tenth edition (acces on line) 2015
  4. Sandoz. Flumazenil. Drug Summary. 2013 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Kreshak AA, Tomaszewski CA, Clark RF, Cantrell FL. Flumazenil administration in poisoned pediatric patients. Pediatr Emerg Care. 2012 May;28(5):448-50. Resumen
  6. Mahadevan U, Kane S. American gastroenterological association institute technical review on the use of gastrointestinal medications in pregnancy. Gastroenterology. 2006 Jul;131(1):283-311. Review. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  7. Zaw W, Knoppert DC, da Silva O. Flumazenil's reversal of myoclonic-like movements associated with midazolam in term newborns. Pharmacotherapy. 2001 May;21(5):642-6. Resumen
  8. Dixon JC, Speidel BD, Dixon JJ. Neonatal flumazenil therapy reverses maternal diazepam. Acta Paediatr. 1998 Feb;87(2):225-6. Resumen
  9. Richard P, Autret E, Bardol J, Soyez C, Barbier P, Jonville AP, Ramponi N. The use of flumazenil in a neonate. J Toxicol Clin Toxicol. 1991;29(1):137-40. Resumen

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