Última actualización: 23 de Mayo de 2025

Cefoxitina sódica

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Antibiótico cefalosporina de segunda generación. Administración inyectable, parenteral.

Como la mayoría de las cefalosporinas de las que se tienen datos, se excreta en leche materna en muy escasa cantidad, clínicamente insignificante. (Kiriazopoulos 2017, Zhang 1997, Roex 1987, Matsuda 1984, Dresse 1983, Dubois 1981, Geddes 1978 y 1977)

Las cefalosporinas son muy utilizadas en Pediatría con muy buena tolerancia, incluso desde el periodo neonatal, por lo que es muy improbable que, en pequeñas cantidades a través de la leche, puedan causar problemas al lactante.

Aunque rara, se debe tener en cuenta la posibilidad de gastroenteritis transitoria debido a la alteración de la microbiota intestinal en lactantes cuyas madres toman antibióticos. (Ji 2022, Ito 1993)

Diversas sociedades médicas y autores expertos consideran seguro el uso de esta medicación durante la lactancia. (Hale, LactMed, Briggs 2015)

Academia estadounidense de Pediatría: mediación usualmente compatible con la lactancia. (AAP 2001)

Alternativas

No se muestran alternativas porque Cefoxitina sódica tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Cefoxitina sódica en otros idiomas o escrituras:

Grupo

Cefoxitina sódica pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Cefoxitina sódica en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 0 %
Peso Molecular 449 daltons
Unión proteínas 65 - 79 %
Vd 0,11 - 0,17 l/Kg
pKa 3,4 -
Tmax 0,75 - 1 horas
T½ 0,3 - 0,5 ( im ) horas
Dosis Teórica 0,1 - 0,2 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,6 - 1,2 %
Dosis Rel. Ped. 0,06 - 0,1 %

Bibliografía

  1. LactMed. Drugs and Lactation Database (LactMed). Internet. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2006-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/ 2006 - Consultado el 16 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Hale TW. Medications & Mothers' Milk. 1991- . Springer Publishing Company. Available from https://www.halesmeds.com Consultado el 10 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  3. Ji C, Zhang G, Xu S, Xiang Q, Huang M, Zhao M, Bai X. Antibiotic treatments to mothers during the perinatal period leaving hidden trouble on infants. Eur J Pediatr. 2022 Sep;181(9):3459-3471. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  4. Kiriazopoulos E, Zaharaki S, Vonaparti A, Vourna P, Panteri-Petratou E, Gennimata D, Lombardo K, Panderi I. Quantification of three beta-lactam antibiotics in breast milk and human plasma by hydrophilic interaction liquid chromatography/positive-ion electrospray ionization mass spectrometry. Drug Test Anal. 2017 Jul;9(7):1062-1072. Resumen
  5. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV, Forinash AB. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Wolters Kluwer Health. Tenth edition (acces on line) 2015
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  8. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication. Am J Obstet Gynecol. 1993 May;168(5):1393-9. Resumen
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  13. Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS. Cefoxitin: a review of its antibacterial activity, pharmacological properties and therapeutic use. Drugs 1979;17:1–37 1979
  14. Geddes AM, McGhie D, Ball AP, Gould I. Studies with cefuroxime and cefoxitin. Scand J Infect Dis Suppl. 1978 Resumen
  15. Mashimo K, Mihashi S, Fukaya I, Okubo B, Ohgob M, Saito A. New drug symposium IV. Cefoxitin. Chemotherapy (Tokyo) 1978;26:114–9. 1978
  16. Takase Z, Shirafuji H, Uchida M. Clinical and laboratory studies on cefoxitin in the field of obstetrics and gynecology. Chemotherapy (Tokyo) 1978;26(Suppl 1):502–5. 1978
  17. Geddes AM, Schnurr LP, Ball AP, McGhie D, Brookes GR, Wise R, Andrews J. Cefoxitin: a hospital study. Br Med J. 1977 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)

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