Última actualización: 23 de Agosto de 2021

アフリベルセプト

Riesgo muy bajo

Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.

Proteína de fusión recombinante que suprime la neovascularización y disminuye la permeabilidad vascular.
Indicada en inyección intravítrea en formas de degeneración y edema maculares y neovascularización coroidea miópica.

Tras la administración intravítrea las concentraciones plasmáticas a los 1-3 días son bajas (de 0 a 0,05 micorgramos/mL) e indetectables a las 2 semanas. Esa concentración es entre 50 y 500 veces más baja de la necesaria para tener algún efecto sistémico. Además, se une al factor de crecimiento endotelial vascular formando un complejo inerte que, como otras proteínas se degrada por catabolismo protéico. No se acumula tras dosis repetidas cada 4 semanas (EMA 2017).

Su elevadísimo peso molecular explica el ínfimo paso a leche materna observado (Juncal 2020), ya que las moléculas de más de 800 - 1.000 Da no pasan a la leche materna (Hale).

Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

Alternativas

  • Ranibizumab ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Grupo

アフリベルセプト pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen アフリベルセプト en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 0 %
Peso Molecular 115.000 daltons
Vd 0,09 l/Kg
120 -144 horas
Dosis Teórica 0,0016 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,49 %

Bibliografía

  1. Juncal VR, Paracha Q, Bamakrid M, Francisconi CLM, Farah J, Kherani A, Muni RH. Ranibizumab and Aflibercept Levels in Breast Milk after Intravitreal Injection. Ophthalmology. 2020 Feb;127(2):278-280. Resumen
  2. EMA. Aflibercept. Ficha técnica. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. EMA. Aflibercept. Drug Summary. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)

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