Última actualización: 13 de Junio de 2022

8-[4-(4-Pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Ansiolítico con escasa acción sedante indicado en el tratamiento de los trastornos de ansiedad. Administración oral en dos o tres dosis diarias.

En una madre que tomaba buspirona, los niveles en leche fueron indetectables y tampoco se detectaron niveles plasmáticos de buspirona en el lactante. (Brent 1998)

No se han observado problemas atribuibles a la buspirona en dos lactantes cuyas madres la tomaban. (Brent 1998, Newport 2009)

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

8-[4-(4-Pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride es Buspirona hidrocloruro en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

8-[4-(4-Pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 8-[4-(4-Pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 5 %
Peso Molecular 422 daltons
Unión proteínas 95 %
Vd 5,3 l/Kg
pKa 7,6 -
Tmax 0,8 - 1,5 horas
T½ 2 - 4 horas
Índice L/P 0 -
Dosis Teórica 0 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0 %

Bibliografía

  1. Amir LH, Pirotta MV, Raval M. Breastfeeding--evidence based guidelines for the use of medicines. Aust Fam Physician. 2011 Sep;40(9):684-90. Review. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Newport DJ, Ritchie JC, Knight BT, Glover BA, Zach EB, Stowe ZN. Venlafaxine in human breast milk and nursing infant plasma: determination of exposure. J Clin Psychiatry. 2009 Resumen
  3. Brent NB, Wisner KL. Fluoxetine and carbamazepine concentrations in a nursing mother/infant pair. Clin Pediatr (Phila). 1998 Resumen

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