Última actualización: 14 de Mayo de 2024

1-{2-[(2,4-Dimethylphenyl)sulfanyl]phenyl}piperazine

Riesgo muy bajo

Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.

Antidepresivo de efectos similares a otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Administración oral una vez al día.

Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución y alto porcentaje de fijación a proteínas) explican el ínfimo paso a leche materna observado. (Kiribayashi 2024, Marshall 2021, Monfort 2021)

No se han observado problemas en lactantes cuyas madres la tomaban. (Kiribayashi​​​​​​​ 2024, Marshall 2021, Monfort 2021)

Puede causar hiperprolactinemia y galactorrea. (Verma 2017)


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Depresión Materna (Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

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Otros nombres

1-{2-[(2,4-Dimethylphenyl)sulfanyl]phenyl}piperazine es Vortioxetina, hidrobromuro de en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupos

1-{2-[(2,4-Dimethylphenyl)sulfanyl]phenyl}piperazine pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 1-{2-[(2,4-Dimethylphenyl)sulfanyl]phenyl}piperazine en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 75 %
Peso Molecular 379 daltons
Unión proteínas 98 - 99 %
Vd 36 l/Kg
Tmax 7 - 11 horas
T½ 66 horas
Índice L/P 0,81 -
Dosis Teórica 0,002 - 0,008 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,32 - 1,7 %

Bibliografía

  1. Kiribayashi M, Suda T, Takahashi M, Ishikawa M, Watanabe R, Ishioka K, Nakamura S, Kushiyama A. Vortioxetine Exposure During Pregnancy and Lactation: A Japanese Case Study of Neonatal Implications and Quantitative Milk and Plasma Analyses. Breastfeed Med. 2024 May 10. Consultado el 14 de Mayo de 2024 Resumen
  2. Verma A, Kumar A. Risks Associated with Vortioxetine in the Established Therapeutic Indication. Curr Neuropharmacol. 2021;19(5):711-717. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  3. Marshall K, Datta P, Rewers-Felkins K, Krutsch K, Baker T, Hale TW. Transfer of the Serotonin Modulator Vortioxetine into Human Milk: A Case Series. Breastfeed Med. 2021 Apr 16. Resumen
  4. Monfort A, Jutras M, Martin B, Boucoiran I, Ferreira E, Leclair G. Simultaneous quantification of 19 analytes in breast milk by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). J Pharm Biomed Anal. 2021 Sep 10;204:114236. Resumen
  5. EMA. Vortioxetine. Drug Summary. 2016 Texto completo (en nuestros servidores)
  6. EMA. Vortioxetina. Ficha técnica. 2016 Texto completo (en nuestros servidores)
  7. Areberg J, Petersen KB, Chen G, Naik H. Population pharmacokinetic meta-analysis of vortioxetine in healthy individuals. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2014 Resumen Texto completo (enlace a fuente original)

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