Última actualización: 27 de Agosto de 2022

Piridostigmina, bromuro de

Riesgo muy bajo

Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.

Inhibidor reversible de la colinesterasa utilizado en la miastenia gravis.

Se excreta en leche materna en cantidad no detectable (Skoglund 1978) o clínicamente no significativa (Hardell 1982, Djelmis 2002) y no se han observado problemas en lactantes cuyas madres la tomaban (Skoglund 1978, Hardell 1982).

Los niveles en plasma de dichos lactantes fueron indetectables (Hardell 1982).

Su baja biodisponibilidad oral hace aún más improbable el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

Academia Estadounidense de Pediatría: medicación usualmente compatible con la lactancia (AAP 2001). Listado de medicamentos esenciales OMS 2002: compatible con la lactancia. (WHO 2002)


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

Alternativas

No se muestran alternativas porque Piridostigmina, bromuro de tiene un nivel de riesgo muy bajo.

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Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Otros nombres

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Grupo

Piridostigmina, bromuro de pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Piridostigmina, bromuro de en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 12 - 19 %
Peso Molecular 261 daltons
Unión proteínas 0 %
Vd 0,5 - 1,8 l/Kg
Tmax 2 horas
T½ 3,3 horas
Índice L/P 0,4 - 1,1 -
Dosis Teórica 0,004 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,1 - 0,2 %
Dosis Rel. Ped. 0,05 %

Bibliografía

  1. Reece-Stremtan Sarah, Campos Matilde, Kokajko Lauren, and The Academy of Breastfeeding Medicine. Breastfeeding Medicine. ABM Clinical Protocol #15: Analgesia and Anesthesia for the Breastfeeding Mother, Revised 2017. Breastfeed Med. 2017 Nov;12(9):500-506. Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Klehmet J, Dudenhausen J, Meisel A. [Course and treatment of myasthenia gravis during pregnancy]. Nervenarzt. 2010 Resumen
  3. Djelmis J, Sostarko M, Mayer D, Ivanisevic M. Myasthenia gravis in pregnancy: report on 69 cases. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2002 Resumen
  4. WHO / UNICEF. BREASTFEEDING AND MATERNAL MEDICATION Recommendations for Drugs in the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs. Department of Child and Adolescent Health and Development (WHO/UNICEF) 2002 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. AAP - American Academy of Pediatrics Committee on Drugs. Transfer of drugs and other chemicals into human milk. Pediatrics. 2001 Sep;108(3):776-89. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Lee JJ, Rubin AP. Breast feeding and anaesthesia. Anaesthesia. 1993 Jul;48(7):616-25. Review. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  7. Hardell LI, Lindström B, Lönnerholm G, Osterman PO. Pyridostigmine in human breast milk. Br J Clin Pharmacol. 1982 Resumen
  8. Giwa-Osagie OF, Newton JR, Larcher V. Obstetric performance of patients with myasthenia gravis. Int J Gynaecol Obstet. 1981 Resumen
  9. Skoglund RR, Roberts CC, Huddlestone J. The role of anti-acetylcholine receptor antibody in neonatal myasthenia gravis. Bull Los Angeles Neurol Soc. 1978 Resumen

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