Última actualización: 7 de Julio de 2023

N06BA03

Riesgo alto

Poco seguro. Valorar todos los datos. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 3 a 7 T ½ (semividas de eliminación). Lea el Comentario.

La metanfetamina es un simpaticomimético, potente estimulante del sistema nervioso central, de acción y usos similares a la dexanfetamina. Se ha utilizado en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), pero sobre todo se considera una droga de abuso (Chomchai, 2016; Bartu, 2009). Se metaboliza parcialmente a anfetamina y tiene un fuerte potencial psicótico, de adicción y abuso. (Vallersnes 2016, Courtney 2014, Carvalho 2012)

Se excreta en leche materna (Chomchai 2016; Bartu 2009), teniendo una eliminación más lenta que en plasma, pues la vida media en leche llega a ser de 40 horas, desapareciendo por completo de la leche 1 día antes que los valores en orina sean negativos. (Chomchai 2016)

Una madre lactante inhaladora de metanfetamina fue acusada de la muerte súbita de su bebé de 2 meses, aunque ha habido dudas sobre si la metanfetamina en leche fue la causa. (Green 1996; Ariagno,1995)

Hay poca información sobre el impacto del abuso de anfetaminas sobre el desarrollo y salud de los lactantes (Oei 2012), pero se sabe que están más expuestos a problemas sociales, violencia doméstica y menores tasas de lactancia materna. (Shah 2012, Oei 2010)

Las anfetaminas no provocan disminuciones significativas de los niveles de prolactina (DeLeo 1983). La abstinencia de metamfetamina causó aumento de la secreción de prolactina. (Zorick 2011).

Su empleo como droga de abuso está totalmente desaconsejado (Oei 2012). Las drogas psicotropas de abuso incapacitan a la madre para cuidar de su hijo, poniendo en peligro la vida y salud de ambos.

Para evitar la exposición del lactante y minimizar el riesgo, tras el último consumo recreativo de metanfetamina conviene esperar 85 horas (5 T ½, que eliminan el 97% de la sustancia) antes de volver a amamantar. Para otros autores hay que esperar 2 días (Bartu 2009) o 4 días (Chomchai 2016) o, más seguro, cuando la detección en orina materna sea negativa (Chomchai 2016). Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente.


Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados:

  • Anfetamina (Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Dexanfetamina sulfato (Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Alternativas

  • Dexanfetamina sulfato (Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Lisdexanfetamina mesilato (Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Metilfenidato ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

N06BA03 es Metanfetamina hidrocloruro (MA) en Código/s ATC.

Así se escribe en otros idiomas:

N06BA03 también se conoce como

Grupos

N06BA03 pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen N06BA03 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 67 - 90 %
Peso Molecular 186 daltons
Unión proteínas ≈ 20 %
Vd 3 - 5 l/Kg
pKa ≈ 10 -
Tmax 5 - 6 horas
9,1 (3 - 17) horas
Dosis Teórica 0,02 - 0,05 mg/Kg/d

Bibliografía

  1. Chomchai C, Chomchai S, Kitsommart R. Transfer of Methamphetamine (MA) into Breast Milk and Urine of Postpartum Women who Smoked MA Tablets during Pregnancy: Implications for Initiation of Breastfeeding. J Hum Lact. 2016 May;32(2):333-9. Resumen
  2. Vallersnes OM, Dines AM, Wood DM, Yates C, Heyerdahl F, Hovda KE, Giraudon I; Euro-DEN Research Group., Dargan PI. Psychosis associated with acute recreational drug toxicity: a European case series. BMC Psychiatry. 2016 Aug 18;16:293. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  3. Courtney KE, Ray LA. Methamphetamine: an update on epidemiology, pharmacology, clinical phenomenology, and treatment literature. Drug Alcohol Depend. 2014 Oct 1;143:11-21. Resumen
  4. Shah R, Diaz SD, Arria A, LaGasse LL, Derauf C, Newman E, Smith LM, Huestis MA, Haning W, Strauss A, Della Grotta S, Dansereau LM, Roberts MB, Neal C, Lester BM. Prenatal methamphetamine exposure and short-term maternal and infant medical outcomes. Am J Perinatol. 2012 May;29(5):391-400. Resumen
  5. Oei JL, Kingsbury A, Dhawan A, Burns L, Feller JM, Clews S, Falconer J, Abdel-Latif ME. Amphetamines, the pregnant woman and her children: a review. J Perinatol. 2012 Oct;32(10):737-47. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Carvalho M, Carmo H, Costa VM, Capela JP, Pontes H, Remião F, Carvalho F, Bastos Mde L. Toxicity of amphetamines: an update. Arch Toxicol. 2012 Aug;86(8):1167-231. Resumen
  7. Zorick T, Mandelkern MA, Lee B, Wong ML, Miotto K, Shabazian J, London ED. Elevated plasma prolactin in abstinent methamphetamine-dependent subjects. Am J Drug Alcohol Abuse. 2011 Jan;37(1):62-7. Resumen
  8. Oei J, Abdel-Latif ME, Clark R, Craig F, Lui K. Short-term outcomes of mothers and infants exposed to antenatal amphetamines. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2010 Jan;95(1):F36-41. Resumen
  9. Bartu A, Dusci LJ, Ilett KF. Transfer of methylamphetamine and amphetamine into breast milk following recreational use of methylamphetamine. Br J Clin Pharmacol. 2009 Apr;67(4):455-9. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  10. Cruickshank CC, Dyer KR. A review of the clinical pharmacology of methamphetamine. Addiction. 2009 Jul;104(7):1085-99. Resumen
  11. de la Torre R, Farré M, Navarro M, Pacifici R, Zuccaro P, Pichini S. Clinical pharmacokinetics of amfetamine and related substances: monitoring in conventional and non-conventional matrices. Clin Pharmacokinet. 2004;43(3):157-85. Review. Resumen
  12. Green LS. People v Henderson: the prosecution responds. JAMA. 1996 Jan 17;275(3):183-4. No abstract available. Resumen
  13. Ariagno R, Karch SB, Middleberg R, Stephens BG, Valdès-Dapena M. Methamphetamine ingestion by a breast-feeding mother and her infant's death: People v Henderson. JAMA. 1995 Jul 19;274(3):215. No abstract available. Resumen
  14. DeLeo V, Cella SG, Camanni F, Genazzani AR, Müller EE. Prolactin lowering effect of amphetamine in normoprolactinemic subjects and in physiological and pathological hyperprolactinemia. Horm Metab Res. 1983 Sep;15(9):439-43. Resumen

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