Última actualización: 28 de Agosto de 2020

カンデサルタンシレキセチル

Riesgo muy bajo

Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.

Es un antagonista del receptor de angiotensina II con acciones similares a las de losartán.
Está indicado en el tratamiento de la hipertensión y en la insuficiencia cardíaca.
Administración oral una o dos veces al día.

Sus datos farmacocinéticos (peso molecular moderadamente elevado y muy alto porcentaje de fijación a proteínas) explican el ínfimo paso a leche observado (Coberger 2019).
Los niveles en plasma de los lactantes cuyas madres lo tomaban fueron indetectables (Coberger 2019).

Su baja biodisponibilidad oral hace que el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida esté dificultado, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

Alternativas

  • Captopril ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Enalapril ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Quinapril hidrocloruro ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

カンデサルタンシレキセチル es Candesartán cilexetilo en Japonés.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

カンデサルタンシレキセチル pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen カンデサルタンシレキセチル en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 14 - 40 %
Peso Molecular 611 daltons
Unión proteínas 99 %
Vd 0,1 l/Kg
pKa 3,44 -
Tmax 3 - 4 horas
9 horas
Índice L/P 0,02 -
Dosis Teórica 0,0001 - 0,00038 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,07 - 0,1 %

Bibliografía

  1. Coberger ED, Jensen BP, Dalrymple JM. Transfer of Candesartan Into Human Breast Milk. Obstet Gynecol. 2019 Sep;134(3):481-484. Resumen
  2. Malachias MV, Figueiredo CE, Sass N, Antonello IC, Torloni MR, Bortolotto MRF L. 7th Brazilian Guideline of Arterial Hypertension: Chapter 9 - Arterial Hypertension in pregnancy Arq Bras Cardiol. 2016 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  3. As.Zen. Candesartan. DrugSummary. 2013 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. AEMPS. Candesartán. Ficha técnica. 2011 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Tamargo j, Caballero R, Gómez R, Núñez L, Vaquero M y Delpón E. Características farmacológicas de los ARA-II. ¿Son todos iguales?. Rev Esp Cardiol Supl. 2006;6:10C-24C. 2006 Texto completo (en nuestros servidores)

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