Última actualización: 26 de Marzo de 2026
Compatibilidad probable
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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غالسانيزوماب es Galcanezumab en Árabe.
Así se escribe en otros idiomas:غالسانيزوماب pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen غالسانيزوماب en su composición:
| Variable | Valor | Unidad |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | ≈ 0 | % |
| Peso Molecular | 147.000 | daltons |
| Vd | 0,1 | l/Kg |
| Tmax | 72 - 120 | horas |
| T½ | 648 h (27 días) | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2012 de Estados Unidos
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Galcanezumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que actúa como antagonista del ligando del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), inhibiéndolo. Indicado en la prevención de la migraña. Administración por vía subcutánea en una dosis mensual.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su elevadísimo peso molecular (>100.000 Da) hace muy improbable el paso a leche materna en cantidad significativa, ya que las moléculas de más de 800 - 1.000 Da no pasan a la leche materna. (Hale, LactMed, Anderson 2019 y 2016, Almas 2016)
Se ha comprobado el paso nulo o ínfimo a leche materna de otros anticuerpos monoclonales similares, como adalimumab, belimumab, certolizumab, golimumab, infliximab, ipilimumab, natalizumab, rituximab, tocilizumab y ustekinumab (Véanse fichas correspondientes en e-lactancia).
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida (Lactmed, Hale, Anderson 2021, Rademaker 2018, Bragnes 2017, Götestam 2016, Witzel 2014, Butler 2014, Mervic 2014) , salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal. (Sammaritano 2020)
No se han detectado problemas en lactantes a cuyas madres se les administraban otros anticuerpos monoclonales similares, como belimumab, bevacizumab, infliximab, rituximab, tocilizumab o ustekinumab (Véanse fichas correspondientes en e-lactancia).
Los efectos adversos más frecuentes notificados con galcanezumab son las reacciones en el lugar de la inyección.
Autores expertos consideran seguro o muy probablemente seguro el uso de anticuerpos monoclonales durante la lactancia. (Stratigakis 2023, Whittam 2019, Matro 2018, Anderson 2018 y 2016, Witzel 2014, Pistilli 2013)
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