Última actualización: 15 de Mayo de 2026
Compatible
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Γκλατιραμέρη οξική es Glatiramero Acetato en Griego.
Así se escribe en otros idiomas:Γκλατιραμέρη οξική pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Γκλατιραμέρη οξική en su composición:
| Variable | Valor | Unidad |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | Baja - Poor | % |
| Peso Molecular | 4.700 - 13.000 | daltons |
| Unión proteínas | alta- high | % |
| Tmax | 0,25 - 0,5 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Instituto de Salud Infantil, Grecia-Institute of Child´s Health in Greece
¿Quieres recomendar el uso de e-lactancia? Escríbenos al correo corporativo de APILAM
Polipéptido sintético de 4 aminoácidos (l-alanina, l-ácido glutamico, l-lisina y l-tirosina) semejante a la mielina que está indicado en recurrencias de esclerosis múltiple (Ziemssen 2001). Adminsitración subcutánea diaria o 3 veces por semana.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna, pero se considera que es poco probable debido a su rápida degradación a aminoácidos tras su inyección subcutánea y su nula detección en plasma, orina o heces de los pacientes. Además su elevado peso molecular hace improbable su excreción en leche. (Fragoso 2013)
En caso de que una pequeña cantidad de péptidos pasasen a la leche materna, por su naturaleza protéica se destruirían en el estómago del lactante, no absorbiéndose, por lo que su biodisponibilidad oral es prácticamente nula, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal. (Almas 2016, Cree 2013)
No se han observado problemas en lactantes amamantados por periodos de entre 1 y 12 meses por madres que recibían glatiramero. (Kaplan 2025 y 2022, Ciplea 2022, Fragoso 2013 y 2010, Hellwig 2012 y 2011).
Los efectos secundarios graves son infrecuentes. El glatiramero se considera un fármaco seguro durante la LM por la mayoría de expertos y guías de práctica clínica (Shipley 2025, Pul 2025, Witt 2024, Krysko 2023, Ciplea 2023, Sánchez-Velasco 2023, Collorone 2022, Kaplan 2022, Dobson 2021, Freedman 2020, Langer 2029, Fragoso 2013), así como por el fabricante (AEMPS-TEVA 2025). No es necesario esperar entre la inyección y la siguiente toma de leche materna. (Krysko 2023)