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La dinoprostona o prostaglandina E2 provoca la contracción del músculo uterino. Se utiliza principalmente en la inducción del parto y también para la interrupción del embarazo, el aborto espontáneo retenido, la mola hidatiforme y la muerte fetal intrauterina. Administración como gel vaginal o cervical, oral e intravenosa.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su rapidísima eliminación plasmática hace muy improbable el paso a leche de cantidades significativas.
Es un componente natural de la leche materna (Shimizu 1992, Neu 1988, Alzina 1986, Friedman 1986, Lucas 1980) que aumenta de concentración en la primera semana postparto. (Hawkes 1999). Las prostaglandinas de la leche materna pueden proteger la integridad de las células epiteliales gastro-intestinales de los lactantes. (Bedrick 1989)
El uso de prostaglandina vaginal para la inducción del parto se asocia a reducción de porcentaje de lactancia materna, de inicio, al mes y a los tres meses. (Zanardo 2017, Jordan 2009)
Aunque la dinoprostona se puede utilizar para inhibir la lactancia por reducir los niveles de prolactina (Toppozada 1992, England 1988, Bremme 1980), son precisas dosis mucho más elevadas que las utilizadas en el momento del parto y mantenerlas durante varios días. (Berić 1992)
No es prudente emplearla para aliviar la congestión mamaria en mujeres que desean amamantar. La reducción de los niveles de prolactina inducida por la dinoprostona sólo ocurre durante los primeros días postparto. (Caminiti 1980)