Última actualización: 10 de Junio de 2026

C6468 H10066 N1732 O2005 S40

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Anticuerpo monoclonal humanizado derivado de ADN recombinante con efecto inmunosupresor específico. Indicado en el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente, EMRR (Almas 2016), y la leucemia linfocítica crónica, LLC (Mould 2007). Administración intravenosa. Una dosis diaria durante 5 días y repetir al año (EMRR). Una dosis diaria de inicio y luego trisemanal durante 12 semanas (LLC).

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Su elevadísimo peso molecular (>100.000 Da) hace muy improbable el paso a leche en cantidad significativa, ya que las moléculas de más de 800 - 1.000 Da. tienen dificultades para excretarse en la leche materna. (Hale, Almas 2016, Anderson 2016)

Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida (Lactmed, Hale, Anderson 2021), salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal (Sammaritano 2020). Esperar dos semanas después del parto antes de reanudar el tratamiento permite que los niveles plasmaticos del recién nacido desciendan de los previos intraútero y también reduce al mínimo la transmisión al bebé. (Krysko 2023) 

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, son preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad. (Gklinos 2023, Iyer 2023, Krysko 2023, Varytė 2021, Alroughani 2020, Langer 2019, Bove 2014, Cree 2013)

Se ha comprobado el paso nulo o ínfimo a leche materna de otros anticuerpos monoclonales similares y no se han detectado problemas en lactantes a cuyas madres se les administraban.

Autores expertos consideran seguro o muy probablemente seguro el uso de anticuerpos monoclonales durante la lactancia. (Hale, LaHue 2020, Whittam 2019, Matro 2018, Anderson 2018 y 2016, Witzel 2014, Pistilli 2013)

Dada la fuerte evidencia que existen sobre los beneficios de la lactancia materna para el desarrollo de los bebés y la salud de las madres, conviene evaluar el riesgo-beneficio de cualquier tratamiento materno, incluida la quimioterapia, asesorando individualmente a cada madre que desee seguir con la lactancia. (Koren 2013)


Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados:

  • Cáncer materno, neoplasia materna (Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.)
  • Esclerosis múltiple materna (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Puede consultar abajo la información de este grupo relacionado:

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

C6468 H10066 N1732 O2005 S40 es Alemtuzumab en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupos

C6468 H10066 N1732 O2005 S40 pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C6468 H10066 N1732 O2005 S40 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral ≈ 0 %
Peso Molecular 145.454 daltons
Unión proteínas 0,2 %
Vd 0,1 - 0,4 l/Kg
Tmax 120 horas
144 - 288 horas

Bibliografía

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