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El factor VIII de coagulation o factor antihemofílico A es una glicoproteína plasmática que consta de 2.300 aminoácidos que se usa para tratar la hemofilia A (hemofilia clásica, déficit de factor VIII). Puede obtenerse a partir de plasma humano o producirse mediante tecnología de ADN recombinante (Efmoroctocog Alfa, Moroctocog Alfa, Octocog Alfa, Rurioctocog Alfa, Simoctocog Alfa, Susoctocog alfa, Turoctocog Alfa ), o como un derivado pegilado (Rurioctocog Alfa Pegol). Administración intravenosa.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su elevadísimo peso molecular hace muy improbable su paso a leche materna.
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral nula), lo que impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Autores expertos consideran probablemente compatible el uso de esta medicación durante la lactancia. (Hale). Listado de medicamentos esenciales OMS: compatible con la lactancia. (WHO-UNICEF 2002)