Última actualización: 3 de Junio de 2026

A dimer of 1-235 tumour necrosis factor receptor (human) fusion protein with 236-467-immunoglobulin G1 (human γ1-chain Fc fragment)

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Es una proteína de fusión que inhibe el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα); usado en enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, la artritis psoriásica, la psoriasis y la espondilitis anquilosante. Administración subcutánea una o dos veces por semana durante 12 a 24 semanas.

Posiblemente debido a su elevadísimo peso molecular y a su alta fijación a proteínas plasmáticas, se excreta en leche materna en cantidad clínicamente insignificante. (Bertrand 2023, Butler 2014, Berthelsen 2010, Keeling 2010, Murashima 2009, Østensen 2007, 2006 y 2004)

Los niveles plasmáticos de lactantes amamantados por madres a las que se les administra Etanercept son indetectables o muy bajos. (Berthelsen 2010, Keeling 2010, Murashima 2009)

No se han observado problemas a corto o largo plazo de desarrollo ni infecciosos o inmunológicos, ni problemas con la vacunación en lactantes de madres que toman Etanercept. (Bertrand 2023, Membrive 2023, Dall'ara 2016, Calligaro 2015, Butler 2014, Keeling 2010), salvo un caso de un lactante de 3 meses que presentó somnolencia, dificultades para alimentarse e hipotonía a la semana de que su madre, afecta de espondilits anquilosante, comenzase tratamiento con etanercept. La lactancia persistió hasta los 5 meses. (Eskiyurt 2026)

Su nula biodisponibilidad oral dificultaría el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida (Amin 2018, Grunewald 2015, Mervic 2014, Butler 2014, Hyrich 2013, Bae 2012, Keeling 2010), salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal. Esperar dos semanas después del parto antes de reanudar el tratamiento permite que los niveles plasmaticos del recién nacido desciendan de los previos intraútero y también reduce al mínimo la transmisión al bebé. (Krysko 2023) 

El TNF alfa interviene en la producción de leche, lo que podría explicar que varios fármacos anti-TNF como el adalimumab, el infliximab, el golimumab, el certolizumab y el etanercept, puedan aumentar el riesgo de insuficiencia de la lactancia. (Yan 2026)

Numerosos expertos y sociedades científicas de Reumatología y Dermatología consideran de muy bajo riesgo y, por tanto compatible, su uso durante la lactancia. (Rüegg 2025, Russell 2023, Sammaritano 2020, Amin 2018, Flint 2016, Götestam 2016, Dall'ara 2016, Grunewald 2015, Witzel 2014, Nielsen 2014, Mervic 2014, Butler 2014, Hyrich 2013, Habal 2012, Berthelsen 2010, Keeling 2010, Fischer 2010, Murashima 2009)

Alternativas

  • Certolizumab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Infliximab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Tocilizumab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Tretinoina (uso tópico) (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

A dimer of 1-235 tumour necrosis factor receptor (human) fusion protein with 236-467-immunoglobulin G1 (human γ1-chain Fc fragment) es Etanercept en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

A dimer of 1-235 tumour necrosis factor receptor (human) fusion protein with 236-467-immunoglobulin G1 (human γ1-chain Fc fragment) también se conoce como

Grupo

A dimer of 1-235 tumour necrosis factor receptor (human) fusion protein with 236-467-immunoglobulin G1 (human γ1-chain Fc fragment) pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen A dimer of 1-235 tumour necrosis factor receptor (human) fusion protein with 236-467-immunoglobulin G1 (human γ1-chain Fc fragment) en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral ≈ 0 %
Peso Molecular 150.000 daltons
Vd 0,24 l/Kg
Tmax 72 horas
T½ 70 - 115 horas
Índice L/P 0,0001 -
Dosis Teórica <0,011 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,07 - 1,9 %
Dosis Rel. Ped. <2,8 %

Bibliografía

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