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Puedes consultar la información adicional y detallada sobre Protección de Datos en esta web: http://e-lactancia.org, así como consultar nuestra propia política de privacidad.
Inhibidor dual oral de las enzimas mutantes IDH1 e IDH2 con penetración cerebral, aprobado por la FDA para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos ≥12 años con astrocitoma u oligodendroglioma grado 2 con mutación IDH1 o IDH2 susceptible, tras cirugía. Se administra vía oral en dosis de 40 mg al día.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (muy amplio volumen de distribución, peso molecular moderadamente elevado, y alto porcentaje de fijación a proteínas dificultan la excreción en leche materna, pero su alta lipofilia y vida media muy prolongada la facilitarían.
Las posibles reaccioens adversas son gastroenteritis, fatiga y alteración de las enzimas hepáticas. (FDA 2024)
Durante el tratamiento del cáncer hay que interrumpir la lactancia debido a los efectos secundarios potencialmente graves para el lactante. La quimioterapia no afecta la producción de leche ni durante el tratamiento ni posteriormente.
Su muy prolongada vida media (T ½ 10 días) indica un tiempo entre 50 y 70 días para que los niveles plasmáaticos del fármaco seán clínicamente insignificantes.
Dadas la grandes evidencias que existen sobre los beneficios de la lactancia materna para el desarrollo de los bebés y la salud de las madres, conviene evaluar el riesgo-beneficio de cualquier tratamiento materno, incluida la quimioterapia, asesorando individualmente a cada madre que desee seguir con la lactancia. (Koren 2013)