Última actualización: 20 de Octubre de 2023

Quinagolida, hidrocloruro de

Riesgo alto

Poco seguro. Valorar todos los datos. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 3 a 7 T ½ (semividas de eliminación). Lea el Comentario.

La quinagolida es un agonista D2 de la dopamina distinto del cornezuelo de centeno que tiene acciones y usos similares a los de la bromocriptina. Se ha utilizado en el tratamiento de trastornos asociados con la hiperprolactinemia y para inhibir la lactancia. Administración oral una dosis diaria.

A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (elevada fijación a proteínas plasmáticas y muy amplio volumen de distribución) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.

Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

Como agonista dopaminérgico, reduce la secreción de prolactina y puede suprimir la lactancia. (van der Heijden 1991, Kremer 1990)


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

Alternativas

No disponemos de alternativas para Quinagolida, hidrocloruro de.

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Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Otros nombres

Quinagolida, hidrocloruro de en otros idiomas o escrituras:

Grupo

Quinagolida, hidrocloruro de pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Quinagolida, hidrocloruro de en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 4 %
Peso Molecular 432 daltons
Unión proteínas 90 %
Vd 1,43 l/Kg
pKa 10,2 -
Tmax 0,5 - 1 horas
11,5 - 17 horas

Bibliografía

  1. [No authors listed] Do not use drugs to prevent onset of lactation. Relieve the discomfort and wait. Prescrire Int. 2013 Resumen
  2. van der Heijden PF, Kremer JA, Brownell J, Rolland R. Lactation inhibition by the dopamine agonist CV 205-502. Br J Obstet Gynaecol. 1991 Mar;98(3):270-6. Resumen
  3. Kremer JA, van der Heijden PF, Schellekens LA, Thomas CM, Brownell J, Rolland R. Postpartum return of pituitary and ovarian activity during lactation inhibition with the new dopamine agonist CV 205-502 and during normal lactation. Acta Endocrinol (Copenh). 1990 Jun;122(6):759-65. Resumen

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