Última actualización: 6 de Noviembre de 2022

Pazopanib, hidrocloruro de

Riesgo alto

Poco seguro. Valorar todos los datos. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 3 a 7 T ½ (semividas de eliminación). Lea el Comentario.

Inhibidor de múltiples tirosin-quinasas utilizado en el tratamiento de varias neoplasias (carcinoma de células renales avanzado y sarcoma de tejido blando avanzado). Administración oral una vez al día.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados en relación con la lactancia.

Su elevado porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas dificulta el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.

Su larga vida media podría facilitar la excreción en leche materna y aunque la biodisponibilidad oral es baja, se duplica al ser ingerido con alimentos por lo que podría tener una acción sistémica en el lactante.

Los efectos adversos más comunes de pazopanib son diarrea y otros trastornos gastrointesinales. (Martindale)

Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un tiempo de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016).

Tomando como referencia el T½ publicado más largo (35 horas), estos 5 T½ corresponderían a 175 horas (7 días). Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente. Esto no permite amamantar mientras dura el tratamiento.

Un destete abrupto puede ser psicológicamente traumático tanto para la madre como para el lactante. (Pistilli 2013)

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas mejor conocidas, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Si se utiliza durante la lactancia conviene vigilar el crecimiento y la posible aparición de diarrea en el lactante.

Dada la fuerte evidencia que existen sobre los beneficios de la lactancia materna para el desarrollo de los bebés y la salud de las madres, conviene evaluar el riesgo-beneficio de cualquier tratamiento materno, incluida la quimioterapia, asesorando individualmente a cada madre que desee seguir con la lactancia. (Koren 2013)


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Cáncer materno ( Poco seguro. Valorar todos los datos. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 3 a 7 T ½ (semividas de eliminación). Lea el Comentario.)

Alternativas

No disponemos de alternativas para Pazopanib, hidrocloruro de.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

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Otros nombres

Pazopanib, hidrocloruro de en otros idiomas o escrituras:

Grupos

Pazopanib, hidrocloruro de pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Pazopanib, hidrocloruro de en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 21 (14 - 39) %
Peso Molecular 474 daltons
Unión proteínas > 99 %
Vd 0,16 l/Kg
pKa 10,41 -
Tmax 2 - 4 horas
31 - 35 horas

Bibliografía

  1. Royal Pharmaceutical Society. Martindale: The Complete Drug Reference Medicines Complete. available online from: https://www.medicinescomplete.com 2022 Resumen
  2. Anderson PO. Cancer Chemotherapy. Breastfeed Med. 2016 May;11:164-5. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  3. PDR.net. Pazopanib. Drug Summary. 2014 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Pistilli B, Bellettini G, Giovannetti E, Codacci-Pisanelli G, Azim HA Jr, Benedetti G, Sarno MA, Peccatori FA. Chemotherapy, targeted agents, antiemetics and growth-factors in human milk: how should we counsel cancer patients about breastfeeding? Cancer Treat Rev. 2013 May;39(3):207-11. Resumen
  5. Deng Y, Sychterz C, Suttle AB, Dar MM, Bershas D, Negash K, Qian Y, Chen EP, Gorycki PD, Ho MY. Bioavailability, metabolism and disposition of oral pazopanib in patients with advanced cancer. Xenobiotica. 2013 Resumen
  6. Koren G, Carey N, Gagnon R, Maxwell C, Nulman I, Senikas V; Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada. Cancer chemotherapy and pregnancy. J Obstet Gynaecol Can. 2013 Mar;35(3):263-278. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  7. EMEA. Pazopanib. Ficha técnica. 2012 Texto completo (en nuestros servidores)
  8. Di Gion P, Kanefendt F, Lindauer A, Scheffler M, Doroshyenko O, Fuhr U, Wolf J, Jaehde U. Clinical pharmacokinetics of tyrosine kinase inhibitors: focus on pyrimidines, pyridines and pyrroles. Clin Pharmacokinet. 2011 Resumen

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