Última actualización: 22 de Septiembre de 2026

 A型ボツリヌス毒素 , B型ボツリヌス毒素

Nivel de riesgo rebajado

Nuevas evidencias científicas han llevado al equipo de Apilam a actualizar el nivel de riesgo asociado a este producto.
El nivel de riesgo anterior, Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario., pasa a ser Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Nivel de riesgo revisado el 22 de Septiembre de 2026

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Las toxinas botulínicas las produce la bacteria Clostriduium botulinum. El botulismo es una grave enfermedad causada por dichas toxinas, que son neurotóxicas provocando una parálsis muscular fláccida generalizada. Solo los tipos A, B, E y ocasionalmente F causan enfermedad en los humanos. La toxina de tipo A o Botox se utiliza de forma controlada en el tratamiento de la espasticidad muscular, distonías, acalasia, sialorrea y otros trastornos cosméticos (arrugas).

Una madre afectada de botulismo grave amamantó durante su enfermedad a su hijo de 8 meses y no se detectó toxina ni bacterias en la leche de la madre ni en las heces y el suero del lactante, que no tuvo ningún problema. Tampoco la antitoxina administrada a la madre produjo efectos secundarios en el lactante. Otros dos lactantes de 2 meses tampoco tuvieron ningún problema clínico. (según Rao 2021)

El elevado peso molecular de la toxina (Knox 1970, Boroff 1968) explicaría el nulo omínfimo paso a leche observado (Gu 2025, Hudson 2024, Middaugh 1978), a lo que contribuiría su rápida y extensa fijación a la placa motora. No se detectó toxina ni bacterias en sangre o heces del lactante. (Middaugh 1978)

La toxina botulínica administrada localmente no deben alcanzar niveles significativos en sangre. Si la toxina no aparece en la leche en condiciones de toxicidad materna manifiesta, la transferencia tras inyecciones cosméticas o terapéuticas debidamente localizadas es aún menos probable (Hale 2026).

En más de 200 casos de madres lactantes tratadas con Onabotulinumtoxin A por motivos cosméticos u otros no se observaron efectos adversos en los lactantes ni retrasos en el desarrollo al año de edad. (Cucalon 2026, Eladawi 2026, Wong 2025, Aravinthan 2025)

La leche materna tiene propiedades neutralizadoras de la toxina botulínica. Se ha demostrado que la IgA secretora de la leche materna se une a fracciones de la toxina B inhibiendo la unión de la misma a células intestinales, dificultando su absorción. (Matsumura 2007)

Esto podría explicar que en lactantes amamantados respecto a los no amamantados la gravedad de la infección sea menor y con ausencia de casos mortales y el retraso en la edad de aparición de síntomas que se ha visto en casos de botulismo infantil tipo B. En cambio, la fórmula comerciao infantil se relacionó con la muerte súbita inesperada debida a botulismo. (Arnon 1982)

Consensos de sociedades científicas y autores expertos consideran aceptable el uso de onabotulinumtoxina A (p. ej. Botox) en mujeres lactantes con migraña crónica y en procesos cosméticos dermatológicos. (Cucalon 2026, Ornello 2025, Puledda 2024, Trivedi 2017, Butler 2014)

Alternativas

No se muestran alternativas porque  A型ボツリヌス毒素 , B型ボツリヌス毒素 tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

 A型ボツリヌス毒素 , B型ボツリヌス毒素 es Toxinas Botulínicas A, B en Japonés.

Así se escribe en otros idiomas:

 A型ボツリヌス毒素 , B型ボツリヌス毒素 también se conoce como

Grupos

 A型ボツリヌス毒素 , B型ボツリヌス毒素 pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen  A型ボツリヌス毒素 , B型ボツリヌス毒素 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Peso Molecular 150.000 - 900.000 daltons
4 horas

Bibliografía

  1. Cucalon J, Taylor D, Tolkachjov SN, Lutwak M, Weiss E. Practice Versus Protocol: A Survey of Current Botulinum Toxin Use During Lactation and Pregnancy in Dermatology. Dermatol Surg. 2026 Jul 1;52(7):653-656. Resumen
  2. Eladawi S, Koonalintip P, Ngomuo A, Leech E, Thaller M, Wakerley BR. The Safety of OnabotulinumtoxinA (OnabotA) During Pregnancy and Breastfeeding: Implications for Chronic Migraines. Life (Basel). 2026 Jul 24;16(8). Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  3. Ornello R, Maassen van den Brink A, Puledda F, Sandoe CH, Iannone LF, Pelzer N, Lee MJ, Haghdoost F, Gomez-Dabo L, Pozo-Rosich P, Monteith TS, Tassorelli C, Terwindt GM, Sacco S. Migraine management during pregnancy, breastfeeding and in women planning pregnancy. Cephalalgia. 2025 Nov;45(11):3331024251393945. Resumen
  4. Aravinthan K, Patry M, Hu A. Botulinum Toxin Treatment in Pregnant Laryngeal Dystonia Patients: Case Series and Survey of Current Practice of Canadian Laryngologists. J Otolaryngol Head Neck Surg. 2025 Jan-Dec;54:19160216251392559. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  5. Puledda F, Sacco S, Diener HC, Ashina M, Al-Khazali HM, Ashina S, Burstein R, Liebler E, Cipriani A, Chu MK, Cocores A, Dodd-Glover F, Ekizoğlu E, Garcia-Azorin D, Göbel CH, Goicochea MT, Hassan A, Hirata K, Hoffmann J, Jenkins B, Kamm K, Lee MJ, et al. International Headache Society Global Practice Recommendations for Preventive Pharmacological Treatment of Migraine. Cephalalgia. 2024 Sep;44(9):3331024241269735. Resumen
  6. Gu H, Xu Z, Koviazina R, Tan P, Zheng C, Kappes F, Kotsifaki DG, Shen F, Tsigkou A. Detection of nontoxic BoNT/A levels in post-facial Botox injection breastmilk. Front Drug Saf Regul. 2025 Jan 6;4:1480515. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  7. Hudson C, Wilson P, Lieberman D, Mittelman H, Parikh S. Analysis of Breast Milk Samples in Lactating Women After Undergoing Botulinum Toxin Injections for Facial Rejuvenation: A Pilot Study. Facial Plast Surg Aesthet Med. 2024 Sep-Oct;26(5):523-526. Resumen
  8. Rao AK, Sobel J, Chatham-Stephens K, Luquez C. Clinical Guidelines for Diagnosis and Treatment of Botulism, 2021. MMWR Recomm Rep. 2021 May 7;70(2):1-30. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  9. Trivedi MK, Kroumpouzos G, Murase JE. A review of the safety of cosmetic procedures during pregnancy and lactation. Int J Womens Dermatol. 2017 Feb 27;3(1):6-10. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  10. Butler DC, Heller MM, Murase JE. Safety of dermatologic medications in pregnancy and lactation: Part II. Lactation. J Am Acad Dermatol. 2014 Mar;70(3):417.e1-10; quiz 427. Resumen
  11. Matsumura T, Fujinaga Y, Jin Y, Kabumoto Y, Oguma K. Human milk SIgA binds to botulinum type B 16S toxin and limits toxin adherence on T84 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Resumen
  12. Arnon SS, Damus K, Thompson B, Midura TF, Chin J. Protective role of human milk against sudden death from infant botulism. J Pediatr. 1982 Resumen
  13. Middaugh J. Botulism and breast milk. N Engl J Med. 1978 Resumen
  14. Knox JN, Brown WP, Spero L. Molecular weight of type a botulinum toxin. Infect Immun. 1970 Resumen
  15. Boroff DA, Dasgupta BR, Fleck US. Homogeneity and molecular weight of toxin of Clostridium botulinum type B. J Bacteriol. 1968 Resumen

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