Última actualización: 12 de Octubre de 2022

Naltrexona, hidrocloruro de

Riesgo muy bajo

Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.

Es un antagonista opioide específico con acciones similares, pero más potente y de mayor duración, a las de la naloxona. Se utiliza en el tratamiento de mantenimiento de la dependencia de opiáceos, la dependencia del alcohol y la obesidad. Administración intravenosa y oral.

Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa y no se observaron problemas en un lactante de 6 semanas cuya madre la tomaba por vía oral desde el embarazo. Los niveles en plasma de este lactante fueron muy bajos o por debajo del límite de detección. (Chan 2004)

Autores expertos consideran compatible el uso de esta medicación durante la lactancia (Hale, LactMed, Briggs 2015)

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras (LactMed, Sachs 2013), especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Naltrexona, hidrocloruro de en otros idiomas o escrituras:

Grupo

Naltrexona, hidrocloruro de pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Naltrexona, hidrocloruro de en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 20 (5 - 40) %
Peso Molecular 378 daltons
Unión proteínas 20 %
Vd 19,3 l/Kg
pKa 10,2 -
Tmax 1 - 2 horas
T½ 4 - 13 horas
Dosis Teórica 0,007 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,86 %

Bibliografía

  1. LactMed. Drugs and Lactation Database (LactMed). Internet. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2006-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/ 2006 - Consultado el 16 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Hale TW. Medications & Mothers' Milk. 1991- . Springer Publishing Company. Available from https://www.halesmeds.com Consultado el 10 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  3. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV, Forinash AB. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Wolters Kluwer Health. Tenth edition (acces on line) 2015
  4. Sachs HC; Committee On Drugs. The transfer of drugs and therapeutics into human breast milk: an update on selected topics. Pediatrics. 2013 Sep;132(3):e796-809. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Chan CF, Page-Sharp M, Kristensen JH, O'Neil G, Ilett KF. Transfer of naltrexone and its metabolite 6,beta-naltrexol into human milk. J Hum Lact. 2004 Aug;20(3):322-6. Resumen

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