Última actualización: 12 de Septiembre de 2022

μιτομυκίνη

Riesgo alto

Poco seguro. Valorar todos los datos. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 3 a 7 T ½ (semividas de eliminación). Lea el Comentario.

La Mitomicina es un antibiótico muy tóxico con propiedades antineoplásicas producido por el crecimiento del Streptomyces caespitosus. Está indicada en el tratamiento de varios tipos de cáncer como el de vejiga, gástrico, de mama, bronquial, del ojo o pancreático. Se administra por vía intravenosa sólo o en combinación en pautas de una vez con repeticiones en tiempos variables de entre 1 a 8 semanas. Administración también intravesical y oftálmica.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Durante el tratamiento del cáncer se debe interrumpir la lactancia debido a los efectos secundarios potencialmente graves para el lactante. La quimioterapia no afecta la producción de leche ni durante el tratamiento ni posteriormente. Un destete abrupto puede ser psicológicamente traumático tanto para la madre como para el lactante. (Pistilli 2013)Si la madre lo desea, la producción de leche puede mantenerse mediante extracción regular del pecho, pudiendo recuperar la lactancia en los periodos en que en la leche no quedan trazas significativas del fármaco (Anderson 2016) o al finalizar el tratamiento. (Pistilli 2013)

Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016)

Tomando como referencia el T½ publicado más largo de todos los metabolitos activos, (78 minutos), estos 5 T½ corresponderían a 6,5 horas. Debido a los importantes afectos adversos, sería recomendable esperar 7 T½ que corresponderían a 9 horas. Mientras, habría que extraer y desechar la leche del pecho regularmente.

Algun autor aconseja esperar 24-48 horas para volver a amamatar (Hale). La ficha técnica del fabricante nos indica que pasadas 3 horas de la administración "los niveles séricos del fármaco suelen estar por debajo del límite de detección". (AEMPS 2017)

No hay absorción tras la adminstración intravesical, siendo los niveles plasmáticos indetectables. (Teva 2017, AEMPS 2017)

Cuando sea posible hacerlo, las detecciones del fármaco en leche de cada paciente para determinar la eliminación total del fármaco serían el mejor indicador para reanudar la lactancia entre dos ciclos de quimioterapia.

Algunos quimioterápicos con efecto antibiótico pueden alterar la composición de la microbiota (conjunto de bacterias o flora bacteriana) de la leche y la concentración de alguno de sus componentes (Urbaniak 2014). Posiblemente esto ocurre de forma transitoria con recuperación posterior, sin que por ello se supongan ni se hayan publicado efectos perjudiciales en lactantes amamantados.

Las mujeres en tratamiento quimioterápico durante el embarazo tienen menores tasas de lactancia por experimentar dificultades para amamantar (Stopenski 2017), necesitando más apoyo para conseguirlo.

Dadas la gran evidencia que existe sobre los beneficios de la lactancia materna para el desarrollo de los bebés y la salud de las madres, conviene evaluar el riesgo-beneficio de cualquier tratamiento materno, incluida la quimioterapia, asesorando individualmente a cada madre que desee seguir con la lactancia.(Koren 2013)


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Cáncer materno ( Poco seguro. Valorar todos los datos. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 3 a 7 T ½ (semividas de eliminación). Lea el Comentario.)

Alternativas

No disponemos de alternativas para μιτομυκίνη.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Grupos

μιτομυκίνη pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen μιτομυκίνη en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral intravesical: 0 %
Peso Molecular 334 daltons
Vd 0,27 - 1,19 l/Kg
pKa 14,97 -
Tmax 0,27-1,19 horas
1 (0,38 - 1,3) horas

Bibliografía

  1. Stopenski S, Aslam A, Zhang X, Cardonick E. After Chemotherapy Treatment for Maternal Cancer During Pregnancy, Is Breastfeeding Possible? Breastfeed Med. 2017 Mar;12:91-97. Resumen
  2. AEMPS. Mitomicina. Ficha técnica. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Teva. Mitomycin. Drug Summary. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Anderson PO. Cancer Chemotherapy. Breastfeed Med. 2016 May;11:164-5. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Urbaniak C, McMillan A, Angelini M, Gloor GB, Sumarah M, Burton JP, Reid G. Effect of chemotherapy on the microbiota and metabolome of human milk, a case report. Microbiome. 2014 Jul 11;2:24. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Pistilli B, Bellettini G, Giovannetti E, Codacci-Pisanelli G, Azim HA Jr, Benedetti G, Sarno MA, Peccatori FA. Chemotherapy, targeted agents, antiemetics and growth-factors in human milk: how should we counsel cancer patients about breastfeeding? Cancer Treat Rev. 2013 May;39(3):207-11. Resumen
  7. Koren G, Carey N, Gagnon R, Maxwell C, Nulman I, Senikas V; Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada. Cancer chemotherapy and pregnancy. J Obstet Gynaecol Can. 2013 Mar;35(3):263-278. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)

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