Última actualización: 11 de Junio de 2026
Compatible
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Belimumab en otros idiomas o escrituras:
Belimumab pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Belimumab en su composición:
| Variable | Valor | Unidad |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | ≈ 0 | % |
| Peso Molecular | 147.000 | daltons |
| Vd | 0,076 | l/Kg |
| T½ | 466 | horas |
| Índice L/P | 0,002 - 0,004 | - |
| Dosis Teórica | 0,018 - 0,026 | mg/Kg/d |
| Dosis Relativa | < 4 | % |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Instituto de Salud Infantil, Grecia-Institute of Child´s Health in Greece
¿Quieres recomendar el uso de e-lactancia? Escríbenos al correo corporativo de APILAM
Anticuerpo monoclonal humano de IgG1λ. Indicado en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico. Administración intravenosa cada 2 a 4 semanas.
Su elevadísimo peso molecular explica el ínfimo paso a leche materna observado (Higuchi 2025, Blomjous 2024, Saito 2024 y 2020) y calculado (Stratigakis 2023), ya que las moléculas de más de 800 - 1.000 Da. tienen dificultades para excretarse en la leche materna. (Hale, Almas 2016, Anderson 2016). La concentración en leche materna es 200 a 500 veces inferior a la del plasma materno. (Stratigakis 2023, Saito 2020).
No se han observado problemas en lactantes de madres tratadas con belimumab. (Oaklander 2024, Saito 2020, Danve 2014)
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida (Lactmed, Hale, Anderson 2021), salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal (Sammaritano 2020). Esperar dos semanas después del parto antes de reanudar el tratamiento permite que los niveles plasmaticos del recién nacido desciendan de los previos intraútero y también reduce al mínimo la transmisión al bebé. (Krysko 2023)
Autores expertos y asociaciones médicas de reumatología consideran compatible su uso durante la lactancia. (Rüegg 2025, Pluma 2025, Russell 2023)
Puede consultar abajo la información de este producto relacionado: