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Modulador selectivo de los receptores estrogénicos. Agonista estrogénico en receptores óseos y antagonista estrogénico en tejido mamario y uterino. Indicado en tratamiento de osteoporosis y prevención del cáncer de mama. Adminsitración oral una vez al día
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución, peso molecular moderadamente elevado y alto porcentaje de fijación a proteínas) hacen poco probable el paso a leche de cantidades significativas.
Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
El raloxifeno no altera la secreción de prolactina en la mujer premenopaúsica, pero sí aumenta los niveles de estradiol y de la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG). (Faupel 2006)