PROTOCOLOS

 

Servicio de Pediatría. Hospital Marina Alta, DENIA

 

Lactancia Materna , medicamentos, fitoterapia, tóxicos y enfermedades

 

ADVERTENCIA: Estos protocolos son los de uso de nuestro servicio, pueden variar en otros centros y circunstancias y, salvo en los que constituyen normas para padres, no deben ser empleados, ni nos podemos responsabilizar de su utilización por no profesionales.


PROTOCOLO DE CONVULSIONES FEBRILES -1

 

1.- DEFINICIÓN

Crisis tónicas, clónicas o tónico-clónicas que afectan a niños de 3 meses a 7 años (más frec. 1-3 años) asociada a fiebre > 38ºC, producidas por exacerbación de una predisposición convulsiva constitucional.

Se excluyen las convulsiones que acompañan o son pródromos de etiología específica (meningitis, encefalitis, shigella..) y las que son posteriores a una crisis afebril previa, así como las crisis de síncope pálido febril infantil (hipotonía y pérdida de conciencia de segundos de duración acompañando a la hipertermia).

Constituyen el trastorno convulsivo más frecuente en la infancia y son el prototipo de convulsiones ocasionales, que son aquellas en las que se encuentra un factor desencadenante  identificable.

Existen unos factores fisiopatológicos:

·        Edad: la edad media es entre 18 y 24 meses pero puede aparecer, aunque raramente en menores de 6 meses y mayores de 7 años. La razón de la aparición a esta edad es la inmadurez cerebral que se manifiesta en un desequilibrio entre las aminas cerebrales, con predominio de los neurotrasmisores excitadores (aspartato y glutamato) sobre los inhibidores (GABA) y una todavía insuficiente organización córtico-subcortical.

·        Fiebre: Las convulsiones febriles ocurren durante la fase de ascenso rápido de la fiebre y frecuentemente son  el primer síntoma de enfermedad. Tan es así que en el caso de que aparezcan convulsiones febriles "tardías" deberemos siempre investigar la presencia de meningoencefalitis.

·        Genética: Las convulsiones febriles son más frecuentes en determinadas familias. Aunque no está claro el patrón de herencia, si que parece que se trasmiten mutaciones en los receptores de membrana neuronal para el GABA u otras proteínas.

 

TIPOS:

·        C.F. SIMPLE o TÍPICA: (80%): más frecuentes de 1 a 3 años, crisis motoras generalizadas, de menos de 15 minutos de duración, sin signos intracraneales, sin antecedentes familiares, sin repetición en el día, y sin secuelas postcrisis.

·        C.F. COMPLEJA, COMPLICADA o ATÍPICA: (20%): motoras unilaterales, de más de 15 minutos, repetición en el día y secuelas hemipléjicas u otras neurológicas postcrisis. En aquellos casos en los que la CF se repite en las primeras 24 horas se encuentra generalmente una hiponatremia por secreción inadecuada de ADH.

 

Inicio de página



SERVICIO DE PEDIATRIA

PROTOCOLO DE CONVULSIONES FEBRILES -2

 

 

2.- TRATAMIENTO DE LA CRISIS:

 

2.1.- MEDIDAS GENERALES:

La  mayoría de las CF acaban de forma espontánea antes de llegar a urgencias.

- Desnudar por completo y exploración por órganos y aparatos.

- Prevenir aspiración y asegurar vía aérea: cabeza en decúbito lateral, aspirar secreciones y contenido gástrico si preciso.

- Oxigeno nasal si cianosis.

- Disminuir  la temperatura con medios físicos (baño, esponja,  retirada de ropa) y/o medicación antitérmica: AAS o Paracetamol.

- Si la crisis duró más de 20-25 minutos se tratará el edema cerebral (ver después).   

- Siempre que existan signos de infección sensible de añadir  tratamiento antibiótico.

 

 

ANALITICA: No está indicada por la convulsión en sí, indicada según exploración y antes de inyectar fármacos antiepilépticos:  glucosa,  Ca,  P,  iones, urea, recuento y formula. PUNCION LUMBAR SI:

- Sospecha de meningitis.

- Niño menor de 6 meses. Valorar con cuidado en < 18 meses.

-1ª convulsión en mayor de 3 años.

- No se encuentra explicación razonable para la fiebre.

- CF atípica.

- Valorar si han recibido antibioticoterapia previa.

-         Cualquier duda clínica.

 

 

Inicio de página


 


SERVICIO DE PEDIATRIA

PROTOCOLO DE CONVULSIONES FEBRILES -3

 

 

2.2.- MEDICACION ANTICONVULSIVANTE:

 

1.- DIAZEPAN:

Intrarrectal: 0.5 mg/kg dosis. (Stesolid: cánula de 5 mgr.)

Intravenoso:  0.3-0.5 mg/kg (1 mg. por año de edad más 1 mg.)

Puede repetirse a los 10-20 minutos. No pasar de 10 mgr./dosis

Precaución si ya se ha administrado Stesolid o Fenobarbital (riesgo depresión respiratoria)

(Valium: ampolla de 2 cc.= 10 mgr.)

 

Si no cede: Determinar Glucemia y Perfusión de Suero Glucosado si procede y:

2.- HIDANTOINA iv: dosis de 15-20mg/kg, administrada muy lentamente durante 15-20 minutos (< 1mg/kg/mto). Diluir solo en suero salino.

Si cede: a las 6 horas: mantenimiento a 7 mg/kg /día, cada 8 horas, iv u oral.

Fenitoina: ampollas de 5 cc.= 250 mgr. Dosis máxima: 400 mg/día

 

Si no cede:

3.- FENOBARBITAL iv: 10-20 mg/kg lento (10 a 20 min.). Se puede repetir a los 30 min.

Luminal: ampollas de 1 cc.= 200 mgr.

Mantenimiento: 5 mg/kg/día.

 

Si no cede:

4.- MIDAZOLAM iv (ampollas 3 cc = 15 mg; 1 cc = 5 mg, 0,2cc= 1 mg:

            Bolo: 0,1-0,3 mg/kg

            Mantenimiento: 1-8 mg/kg/min.

                        Iniciar con 1-2 mg/Kg/min e ir aumentando 1-2 mg/Kg/min. cada 15 min.

                        Ocasionalmente puede llegarse a 24 mg/Kg/min sin que suelan aparecer efectos a nivel cardiovascular que precisen ser tratados con inotropos, aunque se debe de vigilar muy cuidadosamente por posible aparición de depresión respiratoria, precisaría apoyo ventilatorio.

 

Si no cede, considerar la anestesia general, intubación y U.V.I.:

5- PENTOTAL SODICO iv: dosis de 2 a 4 mgr/Kgr/dosis. (ampollas de 1 gr.) y mantenimiento de 1 a 6 mg/kg/hora en bomba infusión contínua (BIC)

 

* Modificaciones sugeridas:

·        Tras 1 y antes de 2: VALPROATO SÓDICO iv: dosis de 20 mg/kg en 5 minutos y a la media hora mantenimiento en bomba iv de 1 mg/kg/hora.

No administrar si paciente ya con Valproato, hepatopatía o metabolopatía o alteraciones hematológicas.

Depakine inyectable solución: 4 cc = 400 mg. Dosis máxima: 600 mg/día.

·        Tras 2 y antes de 3: CLONACEPAM IV: 0,1 mg/Kg/dosis  (Rivotril: 1cc = 1 mg).

·        A la vez que 3 (Fenobarbital), se puede administrar LIDOCAINA iv: 3 mg /kg/dosis

 

 

 

Inicio de página


 


SERVICIO DE PEDIATRIA

PROTOCOLO DE CONVULSIONES FEBRILES -4

 

 

2.3.- MEDICACION ANTI EDEMA CEREBRAL:

Si la convulsión dura más de 20 minutos y/o no ha cedido con las primeras dosis de Diazepam: considerar STATUS EPILEPTICO:

Conseguir vía iv y administrar Glucosalino 0,3%

Tratar el edema cerebral:

Limitar líquidos a 1000cc/m2/dia. (60% de necesidades)

DEXAMETASONA:  0.4 mg/k/dosis inicial (máximo 10 mg)

0.1 mg/k/dosis cada 6 h.(máximo 4 mg)

Control de constantes vitales (Tª, FC, FR y TA). (monitor)

Corregir las alteraciones metabólicas si hubiera.

 

 

2.4.- HOSPITALIZACION:

Indicada en :

. Crisis febriles complejas o múltiples.

. Necesidad de puncion lumbar o estudio analítico.

. Alteración grave del estado general.

. Angustia Familiar.

 

 

2.5:- EEG:

Indicado si:

- Alteración neurológica o del desarrollo psicomotor previa.

- Recurrencia a pesar de profilaxis.

Puede haber elementos anormales, pero no significativos, mucho tiempo después de la crisis.

 

Inicio de página


 


SERVICIO DE PEDIATRIA

PROTOCOLO DE CONVULSIONES FEBRILES –5

 

3.- PROFILAXIS DE LAS CONVULSIONES FEBRILES:

 

La posibilidad de recurrencia es impredecible pero está ligada a la presencia o no de factores de riesgo. La frecuencia de recurrencia está en torno al 30-40% de los niños sin factores de riesgo, la presencia de alguno de ellos la eleva.

 

Factores de riesgo de recurrencia:

·        Antecedente familiar de epilepsia

·        Edad de la primera crisis menor a los 12 meses

·        Retraso en el desarrollo

·        Exploración neurológica anormal

·        Crisis complejas o atípicas

 

No esta demostrado que las CF simples per se originen retraso mental, déficit motor permanente o muerte, y tampoco incrementan el riesgo de desarrollar epilepsia. Tampoco se ha demostrado que el tratamiento profiláctico de las convulsiones febriles simples pueda prevenir el desarrollo de epilepsia en etapas posteriores, aunque si es más frecuente esta evolución que en la población general, siendo máximo el riesgo en niños con CF complejas, trastornos neuropsicológicos previos o familiares de primer grado con epilepsia.

 

3.1.- Indicaciones de profilaxis:

1.       Convulsión febril compleja o con exploración anormal.

2.       Desarrollo neurológico anormal.

3.       Patología neonatal.

4.       Historia familiar de epilepsia o convulsiones en parientes 1er grado.

5.       A partir del tercer episodio.

6.       Importante ansiedad en los padres.

7.       No hay medios de asistencia medica urgente.

 

3.2.- TIPOS Y FARMACOS PARA LA PROFILAXIS:

Como norma general se debe de elegir  la profilaxis intermitente, que bien realizada (bien explicada a los padres) consigue resultados similares a la continua.

3.2.1.-  PROFILAXIS INTERMITENTE EN LOS PROCESOS FEBRILES: (de elección)

 

*.- DIAZEPAN oral 0,3 mg/k/dosis o rectal 0.5 mg/k/dosis cada 12 horas, a partir del inicio de la fiebre y hasta que ceda.

No precisa controles séricos. Efectos secundarios: sedación, ataxia y somnolencia pero no afecta al desarrollo de la inteligencia.

Medicamentos:

Diacepan Prodes Solución: 1 cc=2 mg, 1 gota=0, 1 mg: 3 gotas/ k/12 h.

Valium 5 comprimidos.    

Stesolid: Cánulas rectales de 5 mgs y 10 mgs.

 

*.- CLOBAZAN: 0.5-1 mg/k/dia en 2 dosis. muy efectivo.

 

*.- CLONACEPAN: 0.1-0.2 mg/K/dia en 3 tomas.  Niveles: 30-60 nanogramos/ml.

 

 

Inicio de página



SERVICIO DE PEDIATRIA

PROTOCOLO DE CONVULSIONES FEBRILES -6

 

3.2.2.- PROFILAXIS CONTINUA: No recomendada de entrada hoy día. Valorar en casos de poca fiabilidad familiar para realizar la pauta intermitente, excesiva ansiedad familar y fallos de la profilaxis intermitente. Valorar individualmente si se realiza profilaxis continua o no se realiza ninguna profilaxis.

 

*.- VALPROATO 20-50 (30) mg/k/dia en 2 o 3 dosis. Fármaco de elección.

Demuestra efectividad cuando los niveles séricos alcanzan los 50-100 mg/ml.

Con este fármaco se han observado efectos gastrointestinales, pancreatitis, caída del pelo y excepcionalmente efectos hepatotóxicos  graves (niños pequeños). La acción sobre el comportamiento es escasa y no afecta al   desarrollo intelectual.

Indicado en mayores de 2 años.

Depakine solución: 1 cc = 200 mgr.

 

 *.- FENOBARBITAL: 3-5 mg/k/dia en una dosis. Hoy día, por sus efectos secundarios, se tiende a no prescribir este fármaco.

Reduce del 70-75% el numero de recidivas. Niveles: 15-40 mg/ml.

Los  efectos indeseables se comprueban en el 30-40% de los casos, (alteraciones de memoria reciente, de la capacidad de concentración y del sueño, irritabilidad, hiperactividad) y se discute su posible  interferencia en el desarrollo de las funciones cognitivas.

Indicado sobre todo en menores de 2 años.

Luminaletas:  15 mgr. por comprimido.

Luminal 0,1: 100 mgr. por comprimido.

 

*.- PRIMIDONA: 15-20 mg/k/dia en 3 tomas. Niveles de 5-12 mg/ml.

 

 

3.3.- DURACION de la Profilaxis:

Suele mantenerse hasta que hayan pasado 2 años sin convulsiones o hasta que supere la edad de 5-6 años.

Está  condicionada a factores de riesgo, evolución clínica y EEG.

La supresión se har  de forma paulatina en 3-6 meses.

 

 

3.4.- CITACIÓN A CONSULTAS EXTERNAS:

Citar a los niños en los que se haya indicado profilaxis

Si se ha decidido no iniciar profilaxis, informar a la familia de la naturaleza benigna del proceso y enseñar a utilizar el Stesolid rectal a demanda y a no realizar maniobras intempestivas que pueden ser perjudiciales (dedo en la boca, respiración boca a boca, sumersión en bañera....)

 

Inicio de página

 

BIBLIOGRAFÍA:

1.-Practice parameter: Long-term tratment of the child with simple febrile seizure. Practice gudeline. American Academy of Pediatrics. June 1999

2._The neurodiagnostic evaluation of the child with a first simple febrile seizure. Practice guideline. American Academy of Pediatrics. May 1996

3.- Estado de mal convulsivo en el niño. Experiencia con valproato endovenoso. Actualización del protocolo de tratamiento. J. Campistrol et al. Rev. Neurol 1999;29 (4):359-365

4.-Epilepsy and other seizure disorders. En Diseases of the nervous system in childhood. J. Aicardi (960-961) 1992

5.-Trastornos paroxísticos y síntomas episódocos. En Neurolugía pediátrica Fejerman et al (567-8) 1997

6.-Midazolam as a first-line agent for status epilepus in children.  Yoshikawa, H; et al. Brain Dev 2000 Jun;22(4): 239-42

7.- Midazolam com for refractory status epilepticus in children. Iguarta j, et al. Crit Care Med 1999 Sep; 27(9): 1982-5

Actualizada: abril de 2004