Última actualización: 15 de Octubre de 2016

C13H12N5NaO5S2

Riesgo muy bajo

Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.

Cefalosporina de tercera generación. Administración inyectable, parenteral.

Como la mayoría de las cefalosporinas de las que se tienen datos, se excreta en leche materna en muy pequeña cantidad, clínicamente insignificante (Takase 1980, Motomura 1980, Gerding 1982, Matsuda 1984).

Las cefalosporinas son muy utilizadas en Pediatría con muy buena tolerancia, incluso desde el periodo neonatal, por lo que es muy improbable que, en pequeñas cantidades a través de la leche, puedan causar problemas al lactante.

Hay que tener en cuenta la posible negatividad de cultivos en lactantes febriles cuyas madres toman antibióticos, así como la posibilidad de gastroenteritis (Ito 1993) por alteración de la flora intestinal.

Alternativas

No se muestran alternativas porque C13H12N5NaO5S2 tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

C13H12N5NaO5S2 es Ceftizoxima sódica en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

C13H12N5NaO5S2 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C13H12N5NaO5S2 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral < 5 %
Peso Molecular 405 daltons
Unión proteínas 30 %
Vd 0,35 - 0,5 l/Kg
Tmax 1 horas
T½ 1,7 horas
Dosis Teórica 0,0015 - 0,12 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,009 - 0,7 %

Bibliografía

  1. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication. Am J Obstet Gynecol. 1993 May;168(5):1393-9. Resumen
  2. Fulton B, Moore LL. Antiinfectives in breastmilk. Part I: Penicillins and cephalosporins. J Hum Lact. 1992 Resumen
  3. Ito K, Izumi K, Takagi H, Yokoyama Y, Tamaya T, Baba Y, Hayasaki M. [Pharmacokinetic and clinical studies of ceftizoxime in obstetrical and gynecological field (2)]. Jpn J Antibiot. 1988 Resumen
  4. Cho N, Fukunaga K, Kunii K, Tezuka K, Kobayashi I. [Studies of ceftizoxime in perinatal period]. Jpn J Antibiot. 1988 Resumen
  5. Matsuda S. Transfer of antibiotics into maternal milk. Biol Res Pregnancy Perinatol. 1984;5(2):57-60. Resumen
  6. Gerding DN, Peterson LR. Comparative tissue and extravascular fluid concentrations of ceftizoxime. J Antimicrob Chemother. 1982 Resumen
  7. akase Z, Inoue K, Shirafuji H et al. Clinical and laboratory studies on ceftizoxime (CZX) in the field of obstetrics and gynecology. Chemotherapy (Tokyo). 1980;28 (Suppl 5):863-73. 1980
  8. Motomura R, Kohno M, Mori H, Yamabe T. Basic and clinical studies of ceftizoxime in obstetrics and gynecology. Chemotherapy (Tokyo) 1980;28(Suppl 5):888–99. 1980

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